Freitag, August 19, 2022

Laut FDA können US-Apotheker Risikopersonen jetzt die COVID-19-Pille von Pfizer verschreiben


Die US-amerikanische Food and Drug Administration gab am Mittwoch bekannt, dass sie staatlich zugelassenen Apothekern erlaubt, berechtigten Patienten die PFE.N COVID-19-Pille Paxlovid von Pfizer Inc. zu verschreiben.

Die Verwendung der Pille, die zur Behandlung neu infizierter Risikopersonen zur Vorbeugung schwerer Krankheiten zugelassen ist, hat in den letzten Wochen mit zunehmenden Infektionen stark zugenommen.

„Angesichts der Tatsache, dass Paxlovid innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome eingenommen werden muss, könnte die Erlaubnis staatlich zugelassener Apotheker, Paxlovid zu verschreiben, den Zugang zu einer sofortigen Behandlung für einige Patienten erweitern“, sagte Patrizia Cavazzoni, Direktorin des Zentrums für Arzneimittelbewertung und -forschung der FDA Aussage. .

Die Agentur sagte, dass Patienten, die positiv auf COVID-19 getestet wurden, ihre Gesundheitsunterlagen für Apotheker zur Überprüfung auf Nieren- und Leberprobleme mitbringen sollten.

Die Agentur sagte, Apotheker sollten Patienten an einen Arzt verweisen, der zur Verschreibung von Medikamenten berechtigt ist, wenn nicht genügend Informationen zur Beurteilung der Nieren- oder Leberfunktion vorliegen oder wenn aufgrund einer möglichen Arzneimittelwechselwirkung Änderungen erforderlich sind.

Patienten sollten auch eine Liste der Medikamente vorlegen, die sie derzeit einnehmen, damit ihr Apotheker nach Medikamenten suchen kann, die möglicherweise mit Paxlovid reagieren, sagte die FDA.

(Berichterstattung von Manas Mishra in Bengaluru; Redaktion von Shinjini Ganguli)

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